技術(shù)原理：
 DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。

注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
 特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
?
實驗過程：
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

球擬圓酵母 Torulopsis globosa酸球菌 Lactococcus lactis

玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基 規(guī)格： 250g 用途： 供藥品和生物制品中霉菌和酵母菌的計數(shù)、分離和培養(yǎng)用。

香菇 Lentinula edodes豌豆瘤菌 Rhizobium leguminosarum

緩沖葡萄糖蛋白胨水/Buffer Glucose Peptone Water腸桿菌科細(xì)菌的甲基紅-VP試驗100克國產(chǎn)/進(jìn)口

A-427(人肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

改良的Mc Bride瓊脂MMA 規(guī)格： 250g 用途： 用于單核細(xì)胞增生李斯特氏菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB/T4789.30-2003，SN0184-93)。

鼠李糖桿菌 Lactobacillus rhamnosus苜蓿中華瘤菌 Sinorhizobium meliloti

細(xì)菌總數(shù)顯色培養(yǎng)基/Total Genes Chromogenic Medium檢測細(xì)菌總數(shù)，培養(yǎng)24小時，細(xì)菌顯紅色250毫升國產(chǎn)/進(jìn)口

蛋白激酶Cδ(PKCδ)重組蛋白英文名稱：Recombinant Protein Kinase C Delta (PKCd)

哥倫比亞CAN瓊脂基礎(chǔ)/Columbia CAN Agar Base分離革蘭氏陽性球菌250克國產(chǎn)/進(jìn)口

大豆慢生瘤菌裂褶菌

產(chǎn)氣莢膜梭狀芽孢桿菌型PCR檢測試劑盒廠家卵黃瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ) 規(guī)格： 250g 用途： 用于厭氧梭狀芽孢桿菌的分離培養(yǎng)和卵磷脂酶試驗(GB/T 8538-2008，GB/T4789.28-2003中4.68，GB/T4...

UL16結(jié)合蛋白2(ULBP2)重組蛋白  Recombinant UL16 Binding Brotein 2 (ULBP2)

鈣結(jié)合蛋白(CR)重組蛋白  Recombinant Calretinin (CR)

磷脂酶A1(PLA1)重組蛋白  Recombinant Phospholipase A1 (PLA1)

細(xì)胞間粘附分子5(ICAM5)重組蛋白  Recombinant Intercellular Adhesion Molecule 5 (ICAM5)

AsPC-1(人胰腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

SHG-44 (人膠質(zhì)瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

NCI-H1703(人肺鱗細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人肝細(xì)胞  Huh-7

人肺上皮細(xì)胞  L132

指示選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ)炭疽桿菌的分離鑒別250克國產(chǎn)/進(jìn)口

青霉素敏感紙片炭疽桿菌檢測用配套試劑20片國產(chǎn)/進(jìn)口

哥倫比亞血瓊脂基礎(chǔ)/Columbia Blood Agar Base各種細(xì)菌的基礎(chǔ)培養(yǎng)基250克國產(chǎn)/進(jìn)口

Nitsch培養(yǎng)基/Nitsch MediumBR10升國產(chǎn)/進(jìn)口

人淋巴成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

大鼠腎實質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL